分光光度法：50管/48樣
注? ? 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
AsA作為植物細胞一個重要生理指標，其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用。
測定原理：
DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。
自備儀器和用品：
低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
