葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)測試盒

一、測定原理：

正常血紅蛋白是亞鐵血紅蛋白，可被氧化成為高鐵血紅蛋白，當紅細胞內 G-6-PD 含量正常時，通過戊糖代謝旁路形成的 NADPH 可作為血液中高鐵血紅蛋白還原酶的輔酶，并在遞氫體的參與下，高鐵血紅蛋白還原為亞鐵血紅蛋白。當紅細胞內缺少 G-6-PD 時，高鐵血紅蛋白不能被還原，通過測定高鐵血紅蛋白的吸光度，可算出 G-6-PD 的活力高低。

二、試劑組成與配制：

試劑一：液體 3ml×1 瓶，室溫保存 6 個月。

試劑二：粉劑甲×1 支，粉劑乙×1 支，4～8℃保存 6 個月。

試劑二應用液的配制: 用時將甲粉劑倒入乙粉劑中，再加雙蒸水 10ml 混勻，充分溶解后于 4℃～8℃保存。

試劑三：貯備液 80ml×2 瓶，4～8℃保存 6 個月。

試劑三應用液的配制:用時貯備液:雙蒸水=1：9 稀釋配成應用液，4～8℃保存。

試劑四：葡萄糖粉劑 2 支，生理鹽水 30ml×1 瓶，4～8℃保存 6 個月。

葡萄糖液的配制:用時每支粉劑加生理鹽水 3ml，溶解后冷凍保存（-20℃）,以防霉變。