幾丁質外切酶試劑盒微板法/48樣

產品簡介:
多種微生物、動物、植物等都可產生幾丁質酶，高等植物本身不存在作為真菌細胞壁組分之一的幾丁質，但當植物受到病原菌感染時，幾丁質酶活性迅速提高。因此該酶與植物對病原微生物的抗性有關，是重要的病程相關蛋白。幾丁質酶主要水解幾丁質多聚體中β-1,4-糖苷鍵。依據水解位置的不同可分為幾丁質內切酶和幾丁質外切酶，幾丁質外切酶作用于幾丁質后，生成 N-乙酰氨基葡萄糖單體，進一步與鐵氰化鉀反應，于 420nm 處檢測，進而計算得到幾丁質外切酶活性大小。

所需的儀器和用品:
酶標儀、96 孔板、天平、水浴鍋、低溫離心機、鹽酸、蒸餾水。

幾丁質外切酶活性測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！

標準曲線制作過程：
1 制備標準品母液（1mg/mL）：標準品臨用前加 2mL 蒸餾水，即為 1mg/mL。
2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品：0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1mg/mL。
3 依據第④步驟的加樣體系：150μL 標準品+200μL 試劑六，混勻，95-100℃煮沸 8min，取 200μL至 96 孔板中于 420nm 處讀取各管吸光值 A，標準品的質量作為橫坐標，0 mg/mL 對應的 A 值減去各濃度標準品對應的 A 之差作為縱坐標，即可得出標準曲線。