可樂啶(CLD)ELISA試劑盒
簡(jiǎn)介
可樂啶是瘦肉精的一種,可以促進(jìn)動(dòng)物體、蛋白質(zhì)沉積和脂肪的分解,增加瘦肉的比例。不法養(yǎng)殖戶將可樂啶添加到動(dòng)物飲用水或飼料中, 用來(lái)增加動(dòng)物的瘦肉率,因此,對(duì)于可樂啶這種“瘦肉精”,農(nóng)業(yè)部明確該藥物禁用于養(yǎng)殖動(dòng)物。
目前,常用檢測(cè)方法有高效液相色譜法、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。由于以上方法均需先進(jìn)檢測(cè)儀器、檢測(cè)費(fèi)用昂貴、步驟繁瑣、耗時(shí),且對(duì)操作人員專業(yè)性要求較高,不適用于基層企事業(yè)單位的大通量快速篩查檢測(cè)。本酶聯(lián)免疫法,測(cè)定動(dòng)物組織和豬尿樣品中可樂啶藥物的殘留量,具有檢測(cè)限低、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快等優(yōu)點(diǎn)
檢測(cè)原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中可樂啶和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)可樂啶抗體,加入酶標(biāo)二抗后,形成包被抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物。隨后結(jié)合的酶催化TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的可樂啶成負(fù)相關(guān)。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線可準(zhǔn)確定量樣品中可樂啶的含量。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算所得值乘以樣品處理的稀釋倍數(shù)即為實(shí)際樣品中可樂啶的含量。
間接競(jìng)爭(zhēng)法模式圖

按操作順序形成包被抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物后,加入TMB 底物,板孔液體由無(wú)色變成藍(lán)色,再加入終止液液體變?yōu)辄S色后進(jìn)行吸光度值測(cè)定。
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的局限性
僅供科研使用。
試劑盒的使用期限不得超過試劑盒標(biāo)簽上的有效期。不要將試劑與其他批次或來(lái)源的試劑混合使用或替換使用。
如果樣品產(chǎn)生的值高于最高標(biāo)準(zhǔn),則用測(cè)定稀釋劑進(jìn)一步稀釋樣品,并重復(fù)測(cè)定。稀釋劑、操作人員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、培養(yǎng)時(shí)間或溫度以及試劑盒使用年限的任何變化都可能導(dǎo)致結(jié)合變化。
樣本采集、處理和存儲(chǔ)的變化可能會(huì)導(dǎo)致樣本值的差異。
本試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)消除了不同樣品中可能潛在的干擾因素的影響,但并不能涵蓋所有潛在影響因素。不能排除存在其他干擾的可能性。
為了避免交叉污染,在添加每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和試劑時(shí)應(yīng)更換移液器槍頭。
當(dāng)使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí),在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期,或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度,可以提高測(cè)定精度。
顯色劑應(yīng)保持無(wú)色,直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。
應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后,孔中形成的顏色將從藍(lán)色變?yōu)辄S色。藍(lán)色的孔表示終止液未與溶液充分混合。
需要的其他材料
? 酶標(biāo)儀,包含450nm測(cè)定波長(zhǎng),同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳;
? 移液器及槍頭;
? 蒸餾水或去離子水
? 100-1000mL刻度量筒。
? 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)。
? 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度。
? 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品預(yù)處理
下面列出的樣品收集和儲(chǔ)存條件旨在作為一般性指導(dǎo)。樣品穩(wěn)定性尚未評(píng)估。
1. 尿樣:取尿樣本上清50μL進(jìn)行檢測(cè)。(如混濁需離心或過濾)
樣品稀釋倍數(shù):0.5倍
2. 飼料樣本
(1)稱取1g±0.05g飼料樣本,加入10ml 0.01mol/L HCL,震蕩10min,4000r/min離心10min;
(2)取上清100μL加入400μL 0.2mol/L PB,混勻后取50μL進(jìn)行檢測(cè)。
樣品稀釋倍數(shù):50倍
3. 組織樣品
(1)稱取1g組織樣本;加入2mL的1×PBS,震蕩2min,4000r/min離心10min;
(2)取上清50μL進(jìn)行檢測(cè)。
樣品稀釋倍數(shù):3倍
4. 其它生物標(biāo)本:3000r/min 離心10min,取上清即可檢測(cè)。
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配制:如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標(biāo)準(zhǔn)品配制:試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先將1000 ppb標(biāo)準(zhǔn)品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至32ppb(例:32μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+968 μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的32 ppb濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將32 ppb標(biāo)準(zhǔn)品依次 2 倍倍比稀釋至7個(gè)梯度,共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為:32 ppb、16 ppb、8 ppb、4 ppb、2 ppb、1 ppb、0.5 ppb,從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取200μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ppb)。
一抗工作液配制:
使用前10分鐘,用1×稀釋液將100×一抗工作液稀釋成1×一抗工作液,根據(jù)所需用量配置。
酶標(biāo)二抗工作液配制:
使用前10分鐘,用1×稀釋液將100×酶標(biāo)二抗稀釋成1×酶標(biāo)抗體工作液,根據(jù)所需用量配置。
備注:如樣本中待測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù) (建議:將待測(cè)樣本用樣品稀釋液最低稀釋1倍,在正式實(shí)驗(yàn)之前做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定具體稀釋倍數(shù)) ;標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)二抗溶液根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需酶標(biāo)板孔數(shù)吸取一定量配制工作液,剩余溶液應(yīng)放回-20℃儲(chǔ)存,且避免反復(fù)凍融。(若實(shí)驗(yàn)在1-2周內(nèi)做完,標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體置于2-8℃保存;若實(shí)驗(yàn)為長(zhǎng)時(shí)間跨度實(shí)驗(yàn),建議將標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體置于-20℃保存,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性)
所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣品建議復(fù)孔檢測(cè)
1. 樣本孵育:每孔分別加入50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品/預(yù)處理過的待測(cè)樣品,同時(shí)加入抗試劑50μL/孔(加抗試劑時(shí)請(qǐng)使用多道移液器),蓋上封板膜在37℃下孵育30分鐘。孵育結(jié)束后,每孔加入300μL 1×洗滌緩沖液,輕輕晃動(dòng)30秒,甩干并在紙上拍干,以這種方式清洗3次。
2. 二抗孵育:每孔加入100μL酶標(biāo)抗體工作液,輕輕混勻,蓋上封板膜在37℃下避光孵育30分鐘。孵育結(jié)束后,重復(fù)步驟1中的清洗方式清洗4次。
3. 底物顯色:每孔首先加入50μL顯色液A,隨后加入50μL顯色液B,輕輕混勻,蓋上封板膜在37℃下避光孵育15分鐘。(加顯色液時(shí)請(qǐng)使用多道移液器,根據(jù)樣品和對(duì)照抗體的顏色,自行控制顯色時(shí)間)
4. 終止反應(yīng):待顯色反應(yīng)結(jié)束后,每孔加入50μL終止液(加終止液時(shí)請(qǐng)使用多道移液器),輕輕混勻,5分鐘內(nèi)用預(yù)熱完成的酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。
1. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品和一抗,37℃反應(yīng)30分鐘,洗滌3次。
2. 加酶標(biāo)二抗,37℃反應(yīng)30分鐘,洗滌4次。
3. 加顯色液,37℃避光反應(yīng)15分鐘。
4. 加終止液,在5分鐘內(nèi)讀數(shù)。
以濃度的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。
若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
精密度
批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。
批內(nèi)變異系數(shù) CV%小于10%。
批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。
批間變異系數(shù) CV%小于15%。
回收率
樣本回收率:80%-120%
靈敏度
經(jīng)樣本測(cè)試,本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為0.5ppb。
線性關(guān)系
校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.999。
交叉反應(yīng)性
可樂啶:100%