簡(jiǎn)介
狄氏劑(Dieldrin) 是一種人工合成的有機(jī)氯殺蟲(chóng)劑，具有高效、持久和廣譜的殺蟲(chóng)特性。狄氏劑被廣泛用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)和家居害蟲(chóng)防治，然而，由于其高毒性和環(huán)境持久性，狄氏劑在全球范圍內(nèi)已被嚴(yán)格限制使用。Dieldrin對(duì)人類(lèi)和其他非靶標(biāo)生物有嚴(yán)重影響。它通過(guò)干擾神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）的作用，阻斷GABA誘導(dǎo)的氯離子吸收，抑制Na+ K+ ATPase和Ca2+及Mg2+ ATPase，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子積累，促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)從儲(chǔ)存泡釋放，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的過(guò)度興奮和全身性癲癇發(fā)作。
本酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒可以經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)血清、組織及糧食谷物等樣品中的狄氏劑的殘留量。
檢測(cè)原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中狄氏劑和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)狄氏劑抗體，加入酶標(biāo)二抗后，形成包被抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物。隨后結(jié)合的酶催化TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的狄氏劑成負(fù)相關(guān)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可準(zhǔn)確定量樣品中狄氏劑的含量。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算所得值乘以樣品處理的稀釋倍數(shù)即為實(shí)際樣品中狄氏劑的含量。
間接競(jìng)爭(zhēng)法模式圖
按操作順序形成包被抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物后，加入TMB 底物，板孔液體由無(wú)色變成藍(lán)色，再加入終止液液體變?yōu)辄S色后進(jìn)行吸光度值測(cè)定。
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的局限性
僅供科研使用。
試劑盒的使用期限不得超過(guò)試劑盒標(biāo)簽上的有效期。不要將試劑與其他批次或來(lái)源的試劑混合使用或替換使用。
如果樣品產(chǎn)生的值高于最高標(biāo)準(zhǔn)，則用測(cè)定稀釋劑進(jìn)一步稀釋樣品，并重復(fù)測(cè)定。稀釋劑、操作人員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、培養(yǎng)時(shí)間或溫度以及試劑盒使用年限的任何變化都可能導(dǎo)致結(jié)合變化。
樣本采集、處理和存儲(chǔ)的變化可能會(huì)導(dǎo)致樣本值的差異。
本試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)消除了不同樣品中可能潛在的干擾因素的影響，但并不能涵蓋所有潛在影響因素。不能排除存在其他干擾的可能性。
操作要點(diǎn)
為了避免交叉污染，在添加每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和試劑時(shí)應(yīng)更換移液器槍頭。
當(dāng)使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí)，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度，可以提高測(cè)定精度。
顯色劑應(yīng)保持無(wú)色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線(xiàn)照射。
應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍(lán)色變?yōu)辄S色。藍(lán)色的孔表示終止液未與溶液充分混合。
需要的其他材料
? 酶標(biāo)儀，包含450nm測(cè)定波長(zhǎng)，同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳；
? 移液器及槍頭；
? 蒸餾水或去離子水
? 100-1000mL刻度量筒。
? 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)。
? 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度。
? 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品預(yù)處理
下面列出的樣品收集和儲(chǔ)存條件旨在作為一般性指導(dǎo)。樣品穩(wěn)定性尚未評(píng)估。
1. 玉米、小麥、大米等糧食飼料處理方法：
粉碎并取5g的樣品置于50mL離心管中，加入25ml的70%甲醇水與其混勻。于振蕩器上劇烈震蕩10min，轉(zhuǎn)速為150r/min（或渦旋震蕩5min以上），震蕩后于4000r/min離心5min（或靜置3min）。
取上清溶液200μL，再加入600μL的1×PBS進(jìn)行稀釋?zhuān)靹蚝笕?0μL進(jìn)行檢測(cè)
樣品稀釋倍數(shù)：20
2. 血清：將收集于血清分離管的全血樣本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后 3000r/min 離心10min，取上清即可檢測(cè)。
3. 組織樣品
（1）稱(chēng)取1g組織樣本；加入2mL的1×PBS，震蕩2min，4000r/min離心10min；
（2）取上清50μL進(jìn)行檢測(cè)。
樣品稀釋倍數(shù)：3倍
試劑準(zhǔn)備
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配制：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋?zhuān)ɡ纾?mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標(biāo)準(zhǔn)品配制：試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品，準(zhǔn)備7個(gè)試管，先將1000 ug/mL標(biāo)準(zhǔn)品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至73 ug/mL（例：73μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+927μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的73 ug/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品），隨后在6個(gè)試管中分別加入600μL的1×稀釋液，在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將73 ug/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次3倍倍比稀釋至6個(gè)梯度，共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，依次為：73 ug/mL、24.3 ug/mL、8.1 ug/mL、2.7 ug/mL、0.9ug/mL、0.3 ug/mL、0.1 ug/mL，從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取300μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中，輕輕吹打混勻，以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋?zhuān)ㄈ鐖D所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ug/mL)。
一抗工作液配制：使用前10分鐘，用1×稀釋液將100×一抗工作液稀釋成1×一抗工作液，根據(jù)所需用量配置。
酶標(biāo)二抗工作液配制：使用前10分鐘，用1×稀釋液將100×酶標(biāo)二抗稀釋成1×酶標(biāo)抗體工作液，根據(jù)所需用量配置。
備注：如樣本中待測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù) (建議：將待測(cè)樣本用樣品稀釋液最低稀釋1倍，在正式實(shí)驗(yàn)之前做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定具體稀釋倍數(shù)) ；標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)二抗溶液根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需酶標(biāo)板孔數(shù)吸取一定量配制工作液，剩余溶液應(yīng)放回-20℃儲(chǔ)存，且避免反復(fù)凍融。（若實(shí)驗(yàn)在1-2周內(nèi)做完，標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體置于2-8℃保存；若實(shí)驗(yàn)為長(zhǎng)時(shí)間跨度實(shí)驗(yàn)，建議將標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體置于-20℃保存，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性）
實(shí)驗(yàn)步驟
所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣品建議復(fù)孔檢測(cè)
1. 樣本孵育：每孔分別加入50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品/預(yù)處理過(guò)的待測(cè)樣品，同時(shí)加入抗試劑50μL/孔（加抗試劑時(shí)請(qǐng)使用多道移液器），蓋上封板膜在37℃下孵育30分鐘。孵育結(jié)束后，每孔加入300μL 1×洗滌緩沖液，輕輕晃動(dòng)30秒，甩干并在紙上拍干，以這種方式清洗3次。
2. 二抗孵育：每孔加入100μL酶標(biāo)抗體工作液，輕輕混勻，蓋上封板膜在37℃下避光孵育30分鐘。孵育結(jié)束后，重復(fù)步驟1中的清洗方式清洗4次。
3. 底物顯色：每孔首先加入50μL顯色液A，隨后加入50μL顯色液B，輕輕混勻，蓋上封板膜在37℃下避光孵育15分鐘。（加顯色液時(shí)請(qǐng)使用多道移液器，根據(jù)樣品和對(duì)照抗體的顏色，自行控制顯色時(shí)間）
4. 終止反應(yīng)：待顯色反應(yīng)結(jié)束后，每孔加入50μL終止液（加終止液時(shí)請(qǐng)使用多道移液器），輕輕混勻，5分鐘內(nèi)用預(yù)熱完成的酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。
實(shí)驗(yàn)步驟匯總
1. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品和一抗，37℃反應(yīng)30分鐘，洗滌3次。
2. 加酶標(biāo)二抗，37℃反應(yīng)30分鐘，洗滌4次。
3. 加顯色液，37℃避光反應(yīng)15分鐘。
4. 加終止液，在5分鐘內(nèi)讀數(shù)。
結(jié)果的計(jì)算
以濃度的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線(xiàn)擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
精密度
批內(nèi)精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。
批內(nèi)變異系數(shù) CV%小于10%。
批間精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。
批間變異系數(shù) CV%小于15%。
回收率
樣本回收率：80%-120%
靈敏度
經(jīng)樣本測(cè)試，本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為0.1 ug/mL。
線(xiàn)性關(guān)系
校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線(xiàn)相關(guān)系數(shù)r值，大于等于0.998。
交叉反應(yīng)性
狄氏劑：100%
注意事項(xiàng)
1. 此試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應(yīng)謹(jǐn)慎操作。
2. 該試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會(huì)引起皮膚過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。
3. 顯色劑B可能會(huì)引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。
4. 佩戴防護(hù)手套、防護(hù)服、眼睛和面部防護(hù)用品。處理后徹底洗手。
